GM PHARMA-ს საწარმო თბილისში წამყვანი ფარმაცევტული წარმოებაა კავკასიის რეგიონში. საწარმოში მიმდინარეობს მყარი სამკურნალო ფორმების წარმოების სრული ციკლი: დისპენსირება, შერევა, გრანულირება, ტაბლეტირება, კაფსულირება, შემოგარსვა, შეფუთვა და ხარისხის კონტროლი. კომპანიას აქვს ფარმაცევტული წარმოებისთვის აუცილებელი ყველა ნაციონალური თუ საერთაშორისო სერტიფიკატი და ნებართვა:
ხარისხის მართვის – ISO 9001:2015 და ISO 17025:2017/2018, კარგი საწარმოო პრაქტიკის – GMP PIC/S (საერთაშორისო), კარგი საწარმოო პრაქტიკის – ნაციონალური GMP (საქართველო), აშშ-ის საკვები დანამატების უსაფრთხოების ინსპექციის (NSF International) – NSF/ANSI.
ყოველწლიურად GM PHARMA-ში დამოუკიდებელი აუდიტორები დიდი ბრიტანეთიდან, ა.შ.შ-დან და ევროკავშირის ქვეყნებიდან აუდიტს ახორციელებენ.

კვლევა და განვითარება

2018 წელს GM PHARMA-ში დაარსდა კვლევისა და განვითარების (R&D) განყოფილება, რომელიც მოიცავს პროცესის განვითარების და შენარჩუნების ლაბორატორიას (ტექნოლოგიური ლაბორატორია) და ანალიზური განვითარების ლაბორატორიას. ტექნოლოგიური ლაბორატორია დაპროექტებულია და სრულად აღჭურვილია ლაბორატორიული მასშტაბის თანამედროვე საწარმოო დანადგარებით, რომელიც საშუალებას გვაძლევს, ვიმუშაოთ სამკურნალო საშუალებების ახალ დოზირებულ ფორმებზე, ინოვაციურ კომბინაციებსა და პოლიპილებზე.
GM PHARMA აქტიურად თანამშრომლობს ევროპულ სამეცნიერო-კვლევით ცენტრებთან და იყენებს მათ გამოცდილებას საქართველოში საკუთარი პროდუქტების წარმოებაში.